“ Realizadas por un laboratorio acreditado por CMA/CNAS, nuestras pruebas validan la seguridad y el rendimiento del producto, proporcionando una garantía de calidad creíble. ”
Resultado: 8.01
Método: Especificación técnica de desinfección (edición de 2002), Sección 2.2.1.4
Arsénico (As): No detectado ( < 0,001 mg/L)
Cadmio (Cd): No detectado ( < 0,001 mg/L)
Mercurio (Hg): No detectado ( < 0,0002 mg/L)
Plomo (Pb): No detectado ( < 0,001 mg/L)
Método: Especificación Técnica de Seguridad de Cosméticos (Edición 2015), Capítulo 4.1.6
Resultado: LC ₅₀ & > 10.000 mg/m³·BW
Conclusión: Prácticamente no tóxico, conforme a las normas de la Especificación Técnica de Desinfección (Edición 2002).
Resultado: LD ₅₀ & > 5.000 mg/kg·peso corporal
Conclusión: Prácticamente no tóxico, conforme a las normas de la Especificación Técnica de Desinfección (Edición 2002).
Resultado: No irritante, cumpliendo con los requisitos estándar.
Resultado: Índice de irritación 0 (No irritante).
Resultado: Índice de irritación 0 (No irritante).
Tasa de eliminación: 94.2%
Método de ensayo: GB/T 11742-1989, QB/T 2761-2006
Tasa de eliminación: 90.4%
Método de ensayo: QB/T 2761-2006
Norma de ensayo: WS/T 650-2019 (5.2.1), comparable a EN 1276/EN 13697
Concentración de ensayo: producto no diluido
Prueba de suspensión cuantitativa – Exposición de 10 minutos
Control: 4.1-4.4 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 4,2×10) ⁴ = 4.62 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.62 log ₁₀
Control: 5.8-6.2 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 6,0×10) ⁴ = 4.78 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.78 log ₁₀
Control: 3.4-4.4 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 3,8×10) ⁴ = 4.58 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.58 log ₁₀
Control: 4.2-5.0 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 4,7×10) ⁴ = 4.67 log₁₀)
Prueba: 30-70 CFU/mL (1,48-1,85 log) ₁₀)
➔ Reducción de log: 2.82-3.19 log ₁₀
Control: 3.8-4.3 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 4,1×10) ⁴ = 4.61 log₁₀)
Prueba: 50-60 CFU/mL (1,70-1,78 log) ₁₀)
➔ Reducción de log: 2.83-2.91 log ₁₀
Control: 2.2-2.4 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 2,3×10) ⁴ = 4.36 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.36 log ₁₀
La eficacia de los iones de plata depende de las condiciones de uso.
Prueba de suspensión cuantitativa – Exposición de 15 minutos
Control: 4.1-4.9 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 4,6×10) ⁴ = 4.66 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.66 log ₁₀
Control: 5.2-5.7 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 5,4×10) ⁴ = 4.73 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.73 log ₁₀
Control: 4.0-4.6 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 4,3×10) ⁴ = 4.63 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.63 log ₁₀
Control: 5.1-5.8 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 5,5×10) ⁴ = 4.74 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.74 log ₁₀
La eficacia de los iones de plata depende de las condiciones de uso.
Resultado: 8.01
Método: Especificación técnica de desinfección (edición de 2002), Sección 2.2.1.4
Arsénico (As): No detectado ( < 0,001 mg/L)
Cadmio (Cd): No detectado ( < 0,001 mg/L)
Mercurio (Hg): No detectado ( < 0,0002 mg/L)
Plomo (Pb): No detectado ( < 0,001 mg/L)
Método: Especificación Técnica de Seguridad de Cosméticos (Edición 2015), Capítulo 4.1.6
Tasa de eliminación: 94.2%
Método de ensayo: GB/T 11742-1989, QB/T 2761-2006
Tasa de eliminación: 90.4%
Método de ensayo: QB/T 2761-2006
Control: 4.1-4.9 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 4,6×10) ⁴ = 4.66 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.66 log ₁₀
Control: 5.2-5.7 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 5,4×10) ⁴ = 4.73 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.73 log ₁₀
Control: 4.0-4.6 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 4,3×10) ⁴ = 4.63 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.63 log ₁₀
Control: 5.1-5.8 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 5,5×10) ⁴ = 4.74 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.74 log ₁₀
La eficacia de los iones de plata depende de las condiciones de uso.
Resultado: LC ₅₀ & > 10.000 mg/m³·BW
Conclusión: Prácticamente no tóxico, conforme a las normas de la Especificación Técnica de Desinfección (Edición 2002).
Resultado: LD ₅₀ & > 5.000 mg/kg·peso corporal
Conclusión: Prácticamente no tóxico, conforme a las normas de la Especificación Técnica de Desinfección (Edición 2002).
Resultado: No irritante, cumpliendo con los requisitos estándar.
Resultado: Índice de irritación 0 (No irritante).
Resultado: Índice de irritación 0 (No irritante).
Norma de ensayo: WS/T 650-2019 (5.2.1), comparable a EN 1276/EN 13697
Concentración de ensayo: producto no diluido
Prueba de suspensión cuantitativa – Exposición de 10 minutos
Control: 4.1-4.4 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 4,2×10) ⁴ = 4.62 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.62 log ₁₀
Control: 5.8-6.2 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 6,0×10) ⁴ = 4.78 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.78 log ₁₀
Control: 3.4-4.4 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 3,8×10) ⁴ = 4.58 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.58 log ₁₀
Control: 4.2-5.0 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 4,7×10) ⁴ = 4.67 log₁₀)
Prueba: 30-70 CFU/mL (1,48-1,85 log) ₁₀)
➔ Reducción de log: 2.82-3.19 log ₁₀
Control: 3.8-4.3 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 4,1×10) ⁴ = 4.61 log₁₀)
Prueba: 50-60 CFU/mL (1,70-1,78 log) ₁₀)
➔ Reducción de log: 2.83-2.91 log ₁₀
Control: 2.2-2.4 × 10 ⁴ CFU/ml (promedio 2,3×10) ⁴ = 4.36 log₁₀)
Prueba: < 10 CFU/mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Reducción del registro: ≥3.36 log ₁₀
La eficacia de los iones de plata depende de las condiciones de uso.
1. Propósito del producto & Posicionamiento: Nuestro dispositivo es un aparato electrolítico diseñado para generar agua enriquecida con iones de plata para limpieza general del hogar y refresco superficialLa solución que genera está destinada a Ayudar en la gestión de entornos donde los olores pueden desarrollarse ayudando a inhibir el crecimiento excesivo de los microbios que causan olores comunesEsto contribuye a un espacio de vida perceptiblemente más fresco y limpioEs fundamental entender que nuestro producto es un aparato de consumo para la asistencia de limpieza, no como un desinfectantepesticidas, o dispositivo médico en cualquier mercado, y no está destinado a tales usos.
2. Para profesionales & Contextos de salud pública: Para situaciones que requieren saneamiento certificado, desinfección o protección de la salud pública, como en instalaciones de atención médica, operaciones de servicio de alimentos o durante brotes de enfermedades.Debe confiar en desinfectantes y protocolos oficialmente aprobados que cumplan con todas las regulaciones locales. Nuestro producto no está diseñado ni certificado para estas aplicaciones.
3. Comprender nuestros datos de pruebas de laboratorio: proporcionamos resumens de informes de pruebas de laboratorio independientes para la transparencia. Estas pruebas miden parámetros específicos en condiciones altamente controladas y estandarizadas que pueden no reflejar su entorno doméstico.
· Qué representan los datos: Una demostración científica de la solución’ propiedades y interacciones en un entorno de laboratorio controlado.
Lo que no representa: Una garantía de resultados específicos en su hogar único. Las condiciones del mundo real implican innumerables variables más allá del control del laboratorio.
Nuestra intención de compartir esta información: Para informarle sobre la base científica de nuestro producto’ diseño, no para hacer reclamaciones sobre su rendimiento en sus circunstancias específicas.
Los informes completos de pruebas están disponibles para referencia y revisión a petición en info@argentumix.com .