“ Dilakukan oleh laboratorium yang terakreditasi CMA / CNAS, pengujian kami memvalidasi keselamatan dan kinerja produk, memberikan jaminan kualitas yang kredibel. ”
Hasil: 8.01
Metode: Spesifikasi Teknis Desinfeksi (Edisi 2002), Bagian 2.2.1.4
Arsenik (As): Tidak terdeteksi (< 0,001 mg/L)
Kadmium (Cd): Tidak dideteksi (< 0,001 mg/L)
Merkuri (Hg): Tidak dideteksi (< 0,0002 mg/L)
Timbal (Pb): Tidak dideteksi (< 0,001 mg / L)
Metode: Spesifikasi Teknis Keselamatan Kosmetik (Edisi 2015), Bab 4.1.6
Hasil: LC ₅₀ & gt; 10.000 mg / m³ · BW
Kesimpulan: Praktis tidak beracun, sesuai dengan standar Spesifikasi Teknis Disinfeksi (Edisi 2002).
Hasil: LD ₅₀ & gt; 5.000 mg / kg · BW
Kesimpulan: Praktis tidak beracun, sesuai dengan standar Spesifikasi Teknis Disinfeksi (Edisi 2002).
Hasil: Tidak mengganggu, memenuhi persyaratan standar.
Hasil: Indeks iritasi 0 (Non-iritasi).
Hasil: Indeks iritasi 0 (Non-iritasi).
Tingkat penghapusan: 94,2%
Metode uji: GB / T 11742-1989, QB / T 2761-2006
Tingkat penghapusan: 90,4%
Metode uji: QB / T 2761-2006
Standar uji: WS / T 650-2019 (5.2.1), sebanding dengan EN 1276 / EN 13697
Konsentrasi uji: Produk yang tidak terdelusi
Uji Suspensi Kuantitatif – Ekspor 10 menit
Kontrol: 4.1-4.4 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 4,2 × 10) ⁴ = 4.62 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,62 log ₁₀
Kontrol: 5.8-6.2 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 6,0 × 10) ⁴ = 4.78 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,78 log ₁₀
Kontrol: 3.4-4.4 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 3,8 × 10) ⁴ = 4.58 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,58 log ₁₀
Kontrol: 4.2-5.0 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 4,7 × 10) ⁴ = 4.67 log₁₀)
Uji: 30-70 CFU / mL (1,48-1,85 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: 2,82-3,19 log ₁₀
Kontrol: 3.8-4.3 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 4,1 × 10) ⁴ = 4.61 log₁₀)
Uji: 50-60 CFU / mL (1,70-1,78 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: 2,83-2,91 log ₁₀
Kontrol: 2.2-2.4 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 2,3 × 10) ⁴ = 4.36 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,36 log ₁₀
Efektivitas ion perak tergantung pada kondisi penggunaan.
Uji Suspensi Kuantitatif – Ekspor 15 menit
Kontrol: 4.1-4.9 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 4,6 × 10) ⁴ = 4.66 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,66 log ₁₀
Kontrol: 5.2-5.7 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 5,4 × 10) ⁴ = 4.73 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,73 log ₁₀
Kontrol: 4.0-4.6 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 4,3 × 10) ⁴ = 4.63 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,63 log ₁₀
Kontrol: 5.1-5.8 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 5,5 × 10) ⁴ = 4.74 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,74 log ₁₀
Efektivitas ion perak tergantung pada kondisi penggunaan.
Hasil: 8.01
Metode: Spesifikasi Teknis Desinfeksi (Edisi 2002), Bagian 2.2.1.4
Arsenik (As): Tidak terdeteksi (< 0,001 mg/L)
Kadmium (Cd): Tidak dideteksi (< 0,001 mg/L)
Merkuri (Hg): Tidak dideteksi (< 0,0002 mg/L)
Timbal (Pb): Tidak dideteksi (< 0,001 mg / L)
Metode: Spesifikasi Teknis Keselamatan Kosmetik (Edisi 2015), Bab 4.1.6
Tingkat penghapusan: 94,2%
Metode uji: GB / T 11742-1989, QB / T 2761-2006
Tingkat penghapusan: 90,4%
Metode uji: QB / T 2761-2006
Kontrol: 4.1-4.9 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 4,6 × 10) ⁴ = 4.66 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,66 log ₁₀
Kontrol: 5.2-5.7 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 5,4 × 10) ⁴ = 4.73 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,73 log ₁₀
Kontrol: 4.0-4.6 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 4,3 × 10) ⁴ = 4.63 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,63 log ₁₀
Kontrol: 5.1-5.8 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 5,5 × 10) ⁴ = 4.74 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,74 log ₁₀
Efektivitas ion perak tergantung pada kondisi penggunaan.
Hasil: LC ₅₀ & gt; 10.000 mg / m³ · BW
Kesimpulan: Praktis tidak beracun, sesuai dengan standar Spesifikasi Teknis Disinfeksi (Edisi 2002).
Hasil: LD ₅₀ & gt; 5.000 mg / kg · BW
Kesimpulan: Praktis tidak beracun, sesuai dengan standar Spesifikasi Teknis Disinfeksi (Edisi 2002).
Hasil: Tidak mengganggu, memenuhi persyaratan standar.
Hasil: Indeks iritasi 0 (Non-iritasi).
Hasil: Indeks iritasi 0 (Non-iritasi).
Standar uji: WS / T 650-2019 (5.2.1), sebanding dengan EN 1276 / EN 13697
Konsentrasi uji: Produk yang tidak terdelusi
Uji Suspensi Kuantitatif – Ekspor 10 menit
Kontrol: 4.1-4.4 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 4,2 × 10) ⁴ = 4.62 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,62 log ₁₀
Kontrol: 5.8-6.2 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 6,0 × 10) ⁴ = 4.78 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,78 log ₁₀
Kontrol: 3.4-4.4 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 3,8 × 10) ⁴ = 4.58 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,58 log ₁₀
Kontrol: 4.2-5.0 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 4,7 × 10) ⁴ = 4.67 log₁₀)
Uji: 30-70 CFU / mL (1,48-1,85 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: 2,82-3,19 log ₁₀
Kontrol: 3.8-4.3 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 4,1 × 10) ⁴ = 4.61 log₁₀)
Uji: 50-60 CFU / mL (1,70-1,78 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: 2,83-2,91 log ₁₀
Kontrol: 2.2-2.4 × 10 ⁴ CFU / ml (rata-rata 2,3 × 10) ⁴ = 4.36 log₁₀)
Pengujian: < 10 CFU / mL (≤1,0 log) ₁₀)
➔ Pengurangan Log: ≥3,36 log ₁₀
Efektivitas ion perak tergantung pada kondisi penggunaan.
1. Tujuan Produk & Posisi: Perangkat kami adalah alat elektrolitik yang dirancang untuk menghasilkan air yang diperkaya ion perak untuk pembersihan rumah tangga umum dan penyegaran permukaan. Solusi yang dihasilkannya dimaksudkan untuk membantu dalam mengelola lingkungan di mana bau dapat berkembang dengan membantu menghambat pertumbuhan berlebihan mikroba penyebab bau umumIni berkontribusi pada ruang hidup yang lebih segar dan bersih. Penting untuk memahami bahwa produk kami adalah peralatan konsumen untuk bantuan pembersihan, bukan sebagai desinfektanpestisida, atau perangkat medis di pasar mana pun, dan tidak dimaksudkan untuk penggunaan seperti itu.
2. Untuk Profesional & amp; Konteks Kesehatan Masyarakat: Untuk situasi yang membutuhkan sanitasi bersertifikat, desinfeksi, atau perlindungan kesehatan masyarakat - seperti di fasilitas perawatan kesehatan, operasi layanan makanan, atau selama wabah penyakit -Anda harus mengandalkan disinfektan dan protokol yang disetujui secara resmi yang mematuhi semua peraturan lokal. Produk kami tidak dirancang atau disertifikasi untuk aplikasi ini.
3. Memahami Data Uji Laboratorium Kami: Kami menyediakan ringkasan laporan uji laboratorium independen untuk transparansi. Tes ini mengukur parameter tertentu dalam kondisi yang sangat terkontrol dan standar yang mungkin tidak mencerminkan lingkungan rumah Anda.
· Apa yang diwakili data: Sebuah demonstrasi ilmiah dari solusi’ sifat dan interaksi dalam pengaturan laboratorium yang dikendalikan.
· Apa yang tidak diwakili: Jaminan hasil spesifik di rumah unik Anda. Kondisi dunia nyata melibatkan variabel yang tak terhitung jumlahnya di luar kontrol laboratorium.
· Tujuan kami untuk berbagi informasi ini: Untuk memberi tahu Anda tentang dasar ilmiah produk kami’ desain, tidak untuk membuat klaim tentang kinerja dalam keadaan spesifik Anda.
Laporan uji penuh tersedia untuk referensi dan tinjauan atas permintaan pada info@argentumix.com .
